circ_0015756通过靶向调控miR-892b表达影响结直肠癌SW620细胞增殖、迁移、侵袭  

作　　者：邝继孙[1] 孔灿灿[1] 毛苇[1] 赵心恺[2] 

机构地区：[1]海南省人民医院消化内镜中心,海南海口570131 [2]海南省人民医院消化内科,海南海口570131

出　　处：《中国老年学杂志》2023年第10期2509-2514,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：海南省院士创新平台科研专项任务(SQ2020PIZ0021)。

摘　　要：目的探讨环状RNA 0015756(circ_0015756)对结直肠癌SW620细胞生物学行为的影响,分析其调控微小RNA-892b(miR-892b)表达的机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测49例结直肠癌组织和癌旁组织中circ_0015756和miR-892b表达水平。在SW620细胞中分别转染circ_0015756小干扰RNA(si-circ_0015756)、miR-892b模拟物、si-circ_0015756+miR-892b抑制物(anti-miR-892b),采用平板克隆实验和CCK-8法检测SW620细胞增殖能力,划痕愈合实验检测SW620迁移,Transwell实验检测SW620细胞侵袭,Western印迹检测神经钙黏素(N-cadherin)和上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达。双荧光素酶报告实验和RT-pCR分析circ_0015756对miR-892b的靶向作用。结果结直肠癌组织中circ_0015756表达水平较癌旁组织显著升高(P<0.05),而miR-892b表达水平较癌旁组织显著降低(P<0.05)。干扰circ_0015756或过表达miR-892b显著降低SW620细胞活力、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及N-cadherin蛋白表达量(P<0.05)。miR-892b是circ_0015756的靶基因,过表达circ_0015756显著下调miR-892b表达(P<0.05),而抑制circ_0015756显著上调miR-892b表达(P<0.05)。下调miR-892b能够逆转抑制circ_0015756对SW620细胞活力、克隆形成、迁移、侵袭及N-cadherin、E-cadherin蛋白表达的影响。结论结直肠癌中circ_0015756呈高表达,miR-892b呈低表达。抑制circ_0015756通过靶向上调miR-892b表达可抑制结直肠癌SW620细胞增殖、迁移和侵袭。

关 键 词：circ_0015756 结直肠癌 miR-892b 细胞增殖 迁移 侵袭 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]