小干扰RNA沉默miR-885对结直肠癌SW620细胞的影响及机制研究  

Effect of siRNA silencing miR-885 on colorectal cancer SW620 cell and its mechanism

作　　者：周彬 熊聪[1] 黄河 祝滔 ZHOU Bin;XIONG Cong;HUANG He;ZHU Tao

机构地区：[1]浙江衢化医院普外科,324000

出　　处：《国际消化病杂志》2023年第2期128-132,共5页International Journal of Digestive Diseases

摘　　要：目的探究小干扰RNA(siRNA)沉默miR-885对结直肠癌SW620细胞增殖和侵袭能力的影响及相关作用机制。方法取对数生长期的SW620细胞,随机分为空白组(不作处理)、miR-NC组(转染阴性对照质粒)、miR-885 siRNA组(转染miR-885 siRNA质粒)和miR-885 siRNA+氯化锂(LiCl)组(转染miR-885 siRNA质粒,并加入LiCl使其浓度为40 mmol/L)。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞的miR-885表达水平。采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力。采用Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。采用蛋白质印迹法检测各组细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化β-catenin(p-β-catenin)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和p-GSK-3β的蛋白表达水平。结果与空白组、miR-NC组相比,miR-885 siRNA组细胞的miR-885相对表达量均降低,转染24、48、72 h时吸光度值(A值)均降低,侵袭细胞数均减少,p-β-catenin/β-catenin均降低,p-GSK-3β/GSK-3β均升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与miR-885 siRNA组比较,miR-885 siRNA+LiCl组细胞的miR-885相对表达量升高,转染24、48、72 h时A值均升高,侵袭细胞数增多,p-β-catenin/β-catenin升高,p-GSK-3β/GSK-3β降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论siRNA沉默miR-885可减弱结直肠癌SW620细胞的增殖、侵袭能力,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

关 键 词：结直肠癌 miR-885 增殖 侵袭 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤]