孕中期胎儿染色体异常病例的产前筛查指标MOM值分析  

作　　者：黄秋兰 刘春强 林斯燕 

机构地区：[1]福建省南安市妇幼保健院检验科,福建南安362300 [2]福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心,福建泉州362000 [3]福建省泉州市第一医院病理科,福建泉州362002

出　　处：《检验医学与临床》2023年第10期1483-1485,共3页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：目的分析经产前血清筛查高风险确诊为胎儿染色体异常患者的筛查指标中位数倍数(MOM)值的变化趋势。方法采用时间分辨荧光免疫方法对孕中期孕妇进行血清学三联筛查,对筛查结果为高风险自愿进行羊膜腔穿刺术的1956例孕妇进行羊膜腔穿刺术产前诊断,对诊断结果为染色体异常患者的筛查指标MOM值进行分析,并以同期进行中孕期产前筛查,后经产后随访确定为分娩健康新生儿的孕妇1956例为健康人群组。结果在确诊为胎儿染色体异常的患者中,甲胎蛋白(AFP)的MOM值为0.90,低于健康人群组的1.00,游离人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的MOM值为3.68,高于健康人群组的1.02,游离雌三醇(uE3)的MOM值为0.65,低于健康人群组的0.99,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当产前筛查指标出现AFP降低,游离β-HCG升高,uE3降低时应注意染色体异常风险;产前筛查高风险不仅可检出目标疾病21-三体综合征和18-三体综合征,而且对其他染色体异常也有指示作用,尤其是对于特纳综合征。

关 键 词：产前筛查 染色体异常 中位数倍数值 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]