抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎合并髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病一例  

作　　者：陈伟 曹菁菁 于翠玉[3] 刘卫国[3] 

机构地区：[1]滕州市中心人民医院神经内四科,277599 [2]滕州市中心人民医院康复医学科,277599 [3]南京医科大学附属脑科医院神经内科,210029

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2023年第3期203-204,共2页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：1病例报告患者男,39岁。因“左眼视物不清1年余,言行异常、口齿不清5 d”于2021-1-26入院。2019年11月出现左眼视物模糊,伴视野缺损、视物白茫,遂就诊当地医院,完善颅脑MRI检查提示左侧胼胝体白质病变,脱髓鞘可能。行抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体及血清抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体检测均阴性。

关 键 词：N-甲基-D-天冬氨酸受体 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 自身免疫性脑炎 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学]