罗匹尼罗片剂治疗帕金森病患者的安全性分析  

作　　者：赖伟雄 肖虹宁 

机构地区：[1]福建省平和县医院,福建漳州363700

出　　处：《北方药学》2023年第3期68-70,73,共4页Journal of North Pharmacy

摘　　要：目的:分析帕金森病(Parkinson’s disease,PD)治疗中罗匹尼罗实际应用安全性。方法:从2020年9月份至2022年9月份神经内科内前来就诊的PD患者中选出60例列为研究对象,按照抛硬币法划分为两组,即甲组(30例,多巴丝肼+罗匹尼罗)与乙组(30例,多巴丝肼+普拉克索),对比两组患者的不良反应发生比例、睡眠质量评分、UPDRS评分。结果:甲组与乙组干预治疗后不良反应比例分别为9.99%、33.33%;PSQI评分(7.83±1.01)分、(9.02±0.82)分,甲组比乙组低;精神活动与情感障碍评分(1.73±0.39)分、(2.29±0.48)分,日常生活能力(11.86±1.66)分、(12.83±1.54)分,运动能力(18.67±2.01)分,(21.52±1.68)分,甲组UPDRS评分普遍低于乙组,甲乙组数据差异具备统计学意义(P=0.028/<0.001/<0.001/0.022/<0.001)。结论:PD治疗中罗匹尼罗片剂具有较强的安全性,能有效调节患者的睡眠状态,促进病情好转,减少疾病进展。

关 键 词：帕金森病 罗匹尼罗片剂 美多芭 普拉克索 不良反应 睡眠质量 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]