非典型起病的抗sulfatide抗体阳性吉兰—巴雷综合征谱系疾病1例  

作　　者：郭志慧 王小洁 曾宪卿 汪利 康晨瑶 

机构地区：[1]广东省深圳市前海蛇口自贸区医院神经内科,518087

出　　处：《医学理论与实践》2023年第11期1913-1914,共2页The Journal of Medical Theory and Practice

摘　　要：吉兰—巴雷综合征谱系疾病是一组自身免疫介导的周围神经疾病谱,急性起病,发病前1~2周常有上呼吸道感染或腹泻病史,主要损害多发神经根及周围神经[1]。该病包括急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、Miller-Fisher综合征(MFS)、急性运动轴索性神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)、急性感觉神经病(ASN)和急性泛自主神经病(APN)等亚型。

关 键 词：吉兰—巴雷综合征 sulfatide抗体 电解质紊乱 

分 类 号：R745.4[医药卫生—神经病学与精神病学]