基于网络药理学探讨莱菔硫烷治疗急性一氧化碳中毒脑损伤的作用机制  

Mechanisms of Sulforaphane in the treatment of brain damage caused by acute carbon monoxide poisoning based on network pharmacology

作　　者：岳傲春 宋慧平 周诩栋 韩伟 李琴 YUE Ao-chun;SONG Hui-ping;ZHOU Xu-dong;HAN Wei;LI Qin

机构地区：[1]青岛大学医学部中西医结合中心,山东青岛266071 [2]山东中医药大学第一临床医学院,济南250355 [3]深圳大学总医院急诊科,广东深圳518071

出　　处：《中国应用生理学杂志》2022年第6期725-729,共5页Chinese Journal of Applied Physiology

基　　金：国家自然科学基金(82071465、81571283);山东省重点研发项目(2018GSF118215);山东省自然科学基金(ZR2020MH154);深圳市医疗卫生三名工程项目(SZSM201911007)。

摘　　要：目的:基于网络药理学方法,探究莱菔硫烷(SFN)治疗急性一氧化碳中毒(ACOP)脑损伤潜在靶点和分子机制。方法:检索Pubchem数据库获得SFN的2D结构,通过Pharmmapper网站获得化合物预测靶点,检索GeneCards和OMIM数据库获得ACOP脑损伤的靶点,通过STRING数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape软件构建分子网络,应用Metascape数据库进行GO和KEGG分析。结果:通过筛选,共获得SFN的有效靶基因81个,ACOP脑损伤有效靶基因1207个,其中共同靶点36个,PPI网络分析显示ALB、AKT1、MMP9等为网络的核心靶点,GO分析结果提示相关靶点显著富集在细胞对肽的反应、对氧化应激的细胞反应以及活性氧代谢过程的正向调节等生物功能,KEGG富集分析结果主要涉及癌症通路、乙型肝炎通路、催乳素信号通路、自噬-动物信号通路等相关通路。结论:通过网络药理学初步揭示SFN对ACOP脑损伤的作用具有多靶点性,SFN作用于ALB、AKT1、MMP-9等核心靶点,通过抗炎、抗细胞凋亡、增强自噬等发挥抗ACOP作用。

关 键 词：网络药理学 莱菔硫烷 急性一氧化碳中毒脑损伤 作用机制 治疗靶点 

分 类 号：R741.05[医药卫生—神经病学与精神病学]