基于网络药理学与分子对接探究化湿宣肺合剂抗新型冠状病毒的潜在药效物质基础  

Based on Network Pharmacology and Molecular Docking to Explore the Potential Efficacy of Huashi Xuanfei Mixture Against COVID-19

作　　者：蔡婷婷[1,2] 徐云玲[2] 黄飞华 朱婉萍[2] CAI Tingting;XU Yunling;HUANG Feihua

机构地区：[1]浙江中医药大学,浙江杭州310053 [2]浙江省中医药研究院,浙江杭州310007

出　　处：《浙江中医杂志》2023年第5期387-389,共3页Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：浙江省科技计划项目中医药防治研究-化湿宣肺颗粒治疗普通型新冠肺炎临床前研究,编号:2021C03033。

摘　　要：目的:通过网络药理学和分子对接探寻化湿宣肺合剂用于防治新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的活性化合物、作用靶点及通路,探索其可能的作用机制。方法:借助TCMSP、ETCM等数据库检索化湿宣肺合剂中药物的化学成分和作用靶点,使用Cytoscape软件构建其“中药-活性成分-相关靶点”网络图,通过GO富集和KEGG通路注释分析预测潜在的作用机制,并将化湿宣肺合剂中的核心成分与SARS-CoV-2、血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接验证。结果:经筛选获得化湿宣肺合剂共280个活性化合物与4713个作用靶点,关键靶点涉及病毒感染、AKT1、TNF、MAPK及VEGF等。GO富集分析得到细胞组成(CC)功能条目599个,KEGG通路获得113条(P<0.05),主要涉及甲型流感(Influenza A)信号通路、TLR(Toll-like receptor)信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路等。分子对接结果显示化湿宣肺合剂中连翘苷、绿原酸、阿魏酸、木犀草素等核心成分与核心蛋白的亲和力较强。结论:化湿宣肺合剂中的连翘苷、绿原酸、木犀草素等核心成分可能通过与ACE2、3CL等的结合来抑制病毒的侵袭和复制,并可能通过调节IL6、MAPK3、MAPK1、IL1β、CCL2、EGFR和NOS3等关键靶点而在新冠肺炎的治疗中发挥作用,或为治疗新型冠状病毒肺炎的活性化合物。

关 键 词：化湿宣肺合剂 新型冠状病毒 网络药理学 分子对接 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]