先天性巨结肠中SMMHC、Smoothelin的表达及其临床意义  

作　　者：王凌燕 宫颖新[2] 马琳[1] 王萍[2] 薛平 安会波[1] 

机构地区：[1]河北省儿童医院病理科,石家庄050031 [2]河北省儿童医院普外二科,石家庄050031 [3]河北省石家庄金域医学检验实验室有限公司,石家庄050031

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2023年第5期598-600,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：河北省卫计委科研基金(20200646)。

摘　　要：目的探讨SMMHC、Smoothelin在先天性巨结肠神经节细胞、神经纤维及肠壁平滑肌中的表达及其在诊断中的应用价值。方法采用免疫组化EnVision法检测46例先天性巨结肠中SMMHC、Smoothelin的表达,并分析其与神经节细胞及平滑肌细胞的关系。结果SMMHC及Smoothelin在先天性巨结肠不同发育阶段的神经节细胞内的表达模式不同,在狭窄段、移行段及扩张段肠壁平滑肌内表达缺失,差异有统计学意义。46例标本中有42例狭窄段肠壁部分肌层SMMHC表达缺失(42/46,91.30%),37例狭窄段肠壁部分外纵肌层Smoothelin表达缺失(37/46,80.43%),SMMHC与Smoothelin在狭窄段肠壁平滑肌中的表达缺失率高于移行段、扩张段,差异有统计学意义(P<0.05),而SMMHC与Smoothelin表达差异无统计学意义(P>0.05);移行段与扩张段相比差异无统计学意义(P>0.05),且狭窄段肠壁平滑肌中SMMHC、Smoothelin的部分表达缺失与患儿性别、年龄差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论SMMHC、Smoothelin与先天性巨结肠神经节细胞发育及肠道平滑肌收缩力有关,与先天性巨结肠的发病机制密切相关。

关 键 词：先天性巨结肠 神经节细胞 SMMHC SMOOTHELIN 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤] R318.14[医药卫生—临床医学]