铱催化剂氮-手性中心的调控实现α,β-不饱和内酰胺手性翻转的不对称氢化反应  

Enantiodivergent Hydrogenation ofα,β-Unsaturated Lactams Enabled by Switching the N-Chirality of Iridium Catalyst

作　　者：胡远征 董秀琴[1] Hu Yuanzheng;Dong Xiuqin(College of Chemistry and Molecular Sciences,Wuhan University,Wuhan,430072)

机构地区：[1]武汉大学化学与分子科学学院,武汉430072

出　　处：《有机化学》2023年第4期1602-1604,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：不对称催化反应高效合成手性分子是有机化学领域的研究热点之一,其中金属催化的不对称合成是构建手性分子的重要方法,手性配体为手性催化剂提供手性环境,通过改变配体的电性和位阻来调控反应的效率和立体选择性[1-2].在手性配体和催化剂中,中心手性是最重要手性元素之一.

关 键 词：手性分子 手性配体 不对称合成 不对称催化反应 立体选择性 手性中心 手性催化剂 有机化学 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]