铱催化简单醚导向的环丙烷类化合物对映选择性C(sp^(3))—H硼化反应  

Iridium-Catalyzed Enantioselective C(sp^(3))-H Borylation of Cyclopropanes with Simple Ether as Directing Groups

作　　者：王文芳 孙伟[2] Wang Wenfang;Sun Wei(Gansu Provincial Biomass Function Composites Engineering Research Center,Key Laboratory for Utility of Environment-Friendly Composite Materials and Biomass in University of Gansu Province,Key Laboratory of Environment-Friendly Composite Materials of the State Ethnic Affairs Commission,College of Chemical Engineering,Northwest Minzu University,Lanzhou 730000;State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation,Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000)

机构地区：[1]西北民族大学化工学院环境友好复合材料国家民委重点实验室、甘肃省高校环境友好复合材料及生物质利用重点实验室、甘肃省生物质功能复合材料工程研究中心,兰州730000 [2]中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州730000

出　　处：《有机化学》2023年第4期1605-1607,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：过渡金属催化的不对称碳氢活化反应是构建手性分子的一种重要策略,采用这种方法合成手性环丙烷类化合物是一种有吸引力的选择.含醚基的手性环丙烷结构模块,是生物活性分子和合成中间体的重要片段[1-2].在均相催化过程中,阴离子、导向基团(DGs)以及配体的配位能力都对反应性能起着至关重要的作用,底物中的导向基团还会影响产物的区域选择性.

关 键 词：区域选择性 配位能力 均相催化 手性分子 导向基团 碳氢活化 环丙烷 过渡金属催化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]