配位能力

作品数：54被引量：179H指数：6
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合成生物可降解塑料PBAT催化剂的研究进展
《现代化工》2024年第10期21-25,共5页李欣蓓 王明义 吴华帅 韩卓然 王俊文 
山西省基础研究计划项目(202103021223087);国家自然科学基金项目(21978189)。
重点介绍了合成PBAT催化剂领域的研究进展,分析了不同体系钛基催化剂的优势与不足,并简述了目前合成PBAT过程中酯化与缩聚阶段的催化反应机理,提出合成PBAT催化剂的改进措施与研究方向,指出研制高效环保的催化剂是未来可生物降解聚酯行...
关键词：可生物降解聚合物 PBAT 钛基催化剂 配位能力 抗水解性 催化机理 
基于席夫碱的重金属离子荧光传感器的研究进展
《四川化工》2023年第5期9-13,共5页李辉 李兆云 陈万超 许轲韩 李龙 
校级课题(201504);云南省教育厅科学研究基金项目(2023J1714)。
席夫碱因其独特的电子化学结构,使其能够在众多的研究领域得到应用,尤其是席夫碱在与不同的金属离子结合时能够产生稳定的配合物,其出色的配位能力使其在识别不同金属阳离子方面表现出了卓越的性能,被用作荧光开/关化学传感器用于检测...
关键词：重金属离子检测 席夫碱 电子化学结构 配位能力 荧光 化学传感器 研究进展 
铱催化简单醚导向的环丙烷类化合物对映选择性C(sp^(3))—H硼化反应被引量：1
《有机化学》2023年第4期1605-1607,共3页王文芳 孙伟 
过渡金属催化的不对称碳氢活化反应是构建手性分子的一种重要策略,采用这种方法合成手性环丙烷类化合物是一种有吸引力的选择.含醚基的手性环丙烷结构模块,是生物活性分子和合成中间体的重要片段[1-2].在均相催化过程中,阴离子、导向基...
关键词：区域选择性 配位能力 均相催化 手性分子 导向基团 碳氢活化 环丙烷 过渡金属催化 
链长对Salen型席夫碱捕收剂与金属铜铅配位能力的影响
《矿业工程研究》2022年第1期58-62,共5页魏佰影 曹晨忠 
国家自然科学基金资助项目(21672058);湖南省自然科学基金资助项目(2020JJ5155);湖南省教育研究基金资助项目(20B224)。
经济发展对金属铜的需求量不断增大,铜矿浮选药剂的研究也随之备受关注.为研究链长对浮选性能的影响,设计合成7种不同链长的分子内二胺Salen型席夫碱捕收剂,并分析此类捕收剂对金属铜铅的选择性.研究表明:当分子内二胺链长n为2,3,4时,...
关键词：捕收剂 烷基链长 稳定常数 配位能力 
钯催化不对称合成轴手性2-芳基喹唑啉酮
《有机化学》2021年第5期2138-2140,共3页张红 崔秀灵 
异腈是一种相对稳定的特殊结构,既具有卡宾的化学性质,又可以作为自由基受体参与有机合成反应.其参与的常见反应类型包括Ugi反应和Passerini反应等[1].另外,异腈作为CO的等电子体,能够以C1合成子应用于金属催化亚胺化/羰基化反应[2].近...
关键词：不对称反应 羰基化反应 等电子体 配位能力 合成子 过渡金属催化 卡宾 喹唑啉酮 
钯/手性磷酸催化的硫代酰胺对映选择性的β-C(sp^3)—H芳基化
《有机化学》2020年第9期3009-3011,共3页周兰 程鸿刚 周强辉 
区域选择性以及对映选择性地实现脂肪族C(sp3)-H键的官能团化一直是有机化学领域的重大挑战[1-2].近年来,导向基团辅助的过渡金属催化体系已成为实现脂肪族C(sp3)-H键活化的最直接有效的策略之一[3-4].由于硫原子对过渡金属具有较强的...
关键词：区域选择性 配位能力 有机化学 过渡金属催化 手性磷酸 芳基化 对映选择性 硫代酰胺 
密度泛函理论方法研究第一系列过渡金属对甘氨酸的配位能力被引量：1
《南京大学学报（自然科学版）》2019年第6期1040-1046,共7页郭小松 赵红丽 贾俊芳 杨静 孟祥军 
河北省高等学校科学技术研究项目(Z2019007);唐山师范学院科学研究项目(2017B01,2017B02,2019B09)
采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31++G(d,p)基组水平研究第一系列过渡金属二价离子对甘氨酸的配位能力,在M06/6-311+G(d,p)水平上计算构型单点能量与前者对照.每种金属离子配合物的最稳定构型中甘氨酸以羧基的两个O原子配位.金属离子...
关键词：甘氨酸 金属配合物 稳定性 能量分解 
锌(Ⅱ)-甘氨酸-水三元配合物结构和性质的理论研究被引量：2
《南京大学学报（自然科学版）》2018年第1期212-220,共9页孟祥军 石瑾 赵红丽 李亚文 
唐山师范学院科研基金(2017B02);唐山师范学院化学系大学生创新项目(CX201603)
采用CCSD//M06/6-31++G**理论方法系统研究了三元配合物[Zn(Gly_m)(H_2O)_n]^(2+)的结构和性质.气相模型下得到的结果为:(1)1个O,O双啮型两性甘氨酸分子比1个N,O双啮型中性甘氨酸分子的配位能力强9.7kJ·mol^(-1),比2个水分子强55.0kJ·...
关键词：三元配合物 甘氨酸 金属离子 水分子 配位能力 构型 
镁(Ⅱ)-甘氨酸-水三元配合物结构和性质的理论研究被引量：1
《厦门大学学报（自然科学版）》2017年第6期799-808,共10页孟祥军 石瑾 
河北省高等学校科学技术研究青年基金(QN2014312);唐山师范学院科研基金(2017B02)
为认识金属离子的生物功能,采用CCSD/6-31++G**∥M06/6-31++G**理论方法系统研究了三元配合物[Mg(Gly)(H2O)n]2+的结构和性质.气相模型下得到的结果为:1)O,O双啮型两性甘氨酸的配位能力最强,比N,O双啮型中性甘氨酸的配位能力强37.6kJ/m...
关键词：三元配合物 甘氨酸 金属离子 水分子 配位能力 构型 液相模型 
异腈活化硫酸铜:高效合成杂环芳烃磺酸酯
《有机化学》2017年第5期1306-1308,共3页
Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,3961-3965磺化反应在现代化学化工领域中起着十分重要的作用,已被广泛用于表面活性剂、染料和药物中间体的合成中,但往往要求苛刻的反应条件,对反应设备及工艺具有较高的要求,并且大量的废酸会带来较严重的...
关键词：高效合成 异腈 配位能力 现代化学 磺化反应 反应设备 污染问题 化学惰性 上海大学 药物中间体 
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