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作 者:李冬寒 吴巧珠 刘潇涵 黄柳旋 Li Donghan;Wu Qiaozhu;Liu Xiaohan;Huang Liuxuan(Department of Gynaecology,the Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University,Guangdong Province,Shenzhen 518000,China)
机构地区:[1]中山大学附属第八医院妇科,广东深圳518000
出 处:《实用妇科内分泌电子杂志》2023年第1期102-105,共4页Electronic Journal of Practical Gynecological Endocrinology
摘 要:卵巢颗粒细胞瘤是一种少见的卵巢肿瘤。目前,国内外类似的以继发性闭经为临床表现合并高黄体生成素(LH)血症的成人型卵巢颗粒细胞瘤病例报道较少。本文报道1例伴高LH和高抗苗勒管激素(AMH)血症的成人型颗粒细胞瘤,临床较少见。对于LH出现异常的特殊患者,医生应考虑到卵巢肿瘤的可能。Granulosa cell tumor of ovary is a rare ovarian tumor.At present,similar cases of adult granulosa cell tumor with secondary amenorrhea and high hyperluteinizing hormone(LH)emia are rarely reported at home and abroad.This article reports a case of adult granulosa cell tumor with high LH and high anti-Mullerian hormone(AMH)emia,which is rare clinically.For special patients with abnormal LH,doctors should consider the possibility of ovarian tumors.
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