PDGFRB、CUX1、KMT2C、BCR-ABL基因阳性的急性淋巴细胞白血病一例并文献复习  

作　　者：李芸芸 吴涛 毛东锋 白海 

机构地区：[1]中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院血液科,兰州730050

出　　处：《国际免疫学杂志》2023年第2期227-229,共3页International Journal of Immunology

基　　金：甘肃省创新基地和人才计划(甘肃省白血病临床医学研究中心)(21JR7RA015)。

摘　　要：急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病,是常见的白血病类型之一。病因尚不明确。ALL约占儿童急性白血病的80%,诊断为ALL的儿童(<15岁)预后良好,治愈率超过85%[1]。然而,随着年龄的增长,ALL的治愈率逐步下降,在成人(年龄≥40岁)中,治愈率仅为30%~40%[2]。骨髓原始细胞的增殖和聚集使正常造血功能受到抑制,从而发生相对应的临床表现,即贫血、出血、发热以及白血病增殖浸润表现,多表现为骨痛、淋巴结和肝脾肿大、睾丸浸润等。近期我科收治一例PDGFRB、CUX1、KMT2C、BCR-ABL基因阳性的急性淋巴细胞白血病患者,治疗效果良好。现报道如下。

关 键 词：儿童急性白血病 骨髓原始细胞 肝脾肿大 急性淋巴细胞白血病 白血病类型 预后良好 肿瘤性疾病 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]