原发性胆汁性胆管炎合并结缔组织病及免疫性血小板减少症1例报告  

A case of primary biliary cholangitis with connective tissue disease and immune thrombocytopenia

作　　者：刘庆夏 张成港 唐浩淋 渠文静 季慧范[1] 郭晓林[1] LIU Qingxia;ZHANG Chenggang;TANG Haolin;QU Wenjing;JI Huifan;GUO Xiaolin(Department of Hepatology,The First Hospital of Jilin University,Changchun 130021,China)

机构地区：[1]吉林大学第一医院肝胆胰内科,长春130021

出　　处：《临床肝胆病杂志》2023年第6期1404-1407,共4页Journal of Clinical Hepatology

摘　　要：原发性胆汁性胆管炎(PBC)可合并多种肝外自身免疫性疾病,包括甲状腺炎、溃疡性结肠炎、干燥综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、免疫性血小板减少症(Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)等。在此报道1例PBC合并结缔组织病及ITP的病例,结合文献讨论,提高临床医生对该病的认识。1 病例资料患者女性,36岁,因“双上肢散在瘀斑1周,鼻衄1天”于2022年9月20日入本院诊治。

关 键 词：原发性胆汁性胆管炎 结缔组织病 血小板减少 

分 类 号：R575.7[医药卫生—消化系统] R593.2[医药卫生—内科学] R558.2[医药卫生—临床医学]