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作 者:朱慧庭 王坚 沈小静 Zhu Huiting;Wang Jian;Shen Xiaojing(Department of Pathology,Shanghai First Maternity and Infant Hospital,Tongji University,Shanghai 201204,China;Department of Pathology,Fudan University,Shanghai Cancer Center,Department of Oncology,Shanghai Medical College,Shanghai 200032,China)
机构地区:[1]同济大学附属第一妇婴保健院病理科,上海201204 [2]复旦大学附属肿瘤医院病理科,上海200032
出 处:《中华病理学杂志》2023年第6期618-620,共3页Chinese Journal of Pathology
摘 要:炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种中间型肿瘤,主要由纤维母细胞和肌纤维母细胞组成,间质内常伴有炎性细胞浸润。IMT多发生于儿童和青年人,女性略多见。肿瘤可发生于多个部位,但好发于腹腔(包括肠系膜、大网膜和胃肠道)、胸腔(肺和纵隔)、头颈部和泌尿生殖道(包括膀胱和子宫)。分子遗传学上,50%~60%的IMT具有间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因重排,涉及多个伴侣基因,包括TPM3、CLTC和EML4等。相对于腹腔和胸腔IMT,发生于子宫的IMT比较少见,不少病例被误诊为平滑肌瘤、恶性潜能未定平滑肌肿瘤或平滑肌肉瘤。随着ALK免疫组织化学和荧光原位杂交(FISH)检测的不断应用,越来越多的ALK阳性子宫IMT被识别和诊断,但在实际工作中发现,一些形态上符合IMT的肿瘤ALK免疫组织化学标记和FISH检测ALK重排均为阴性,提示可能涉及ALK以外的基因改变。本文报道1例ROS1重排阳性子宫IMT,以提高对IMT这一少见分子亚型的认识。
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