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作 者:刘国芹 王利月 烟玉华 王彦勇 辛潇静 白换力 郭楠 卢婷 刘永相 LIU Guoqin;WANG Liyue;YAN Yuhua;WANG Yanyong;XIN Xiaojing;BAI Huanli;GUO Nan;LU Ting;LIU Yongxiang(Handan Vocational College of Science and Technology,Handan 056046,China;School of Life Science and Food Engineering,Hebei University of Engineering,Handan 056038,China)
机构地区:[1]邯郸科技职业学院,邯郸056046 [2]河北工程大学生命科学与食品工程学院,邯郸056038
出 处:《中国动物传染病学报》2023年第2期140-144,共5页Chinese Journal of Animal Infectious Diseases
基 金:河北省自然科学基金(C2021402005);河北省高等学校科学技术研究项目(ZC2021214)。
摘 要:为建立一种提高犬狂犬病抗体检测水平的新方法,本研究选取狂犬病病毒G蛋白,将其信号肽删除,密码子优化后原核表达,得到重组狂犬病病毒糖蛋白G,然后将其作为包被抗原,建立检测犬血清抗体效价的间接ELISA方法;最后,用本试验建立的方法检测了92份临床样本,结果表明,犬的抗体水平与其免疫背景高度匹配,将部分样本与商品化试剂盒比对,一致性达90.9%,因此,该方法可用于检测犬血清中狂犬病病毒抗体水平,为疫苗免疫提供临床建议。To develop a new method to improve the detection level of dog rabies antibodies,firstly,the signal peptide of virus G protein was deleted and its codon was optimized and then the recombinant glycoprotein G was expressed in prokaryotic expression system.The purified recombinant protein was used as the coating antigen and an indirect ELISA method was then developed for detecting the Rabies virus antibodies in dog serum samples.A total of 92 clinical dog serum samples was tested using this indirect ELISA method and a commercial ELISA kit.Both methods had 90.9%agreement on the test results.Based on the above results,the indirect ELISA method developed in this study might be used for clinical detection of rabies antibodies and providing clinical suggestions for vaccine immunity.
分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学]
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