美国FDA发布关于ICU Medical公司因制造缺陷问题召回Plum 360、Plum A+和Plum A+3输液系统的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2023年第5期505-505,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2023年5月22日召回级别:Ⅰ级召回产品:Plum 360、Plum A+和Plum A+3输液系统;电池清单编号:Plum 360:SUB0000864;Plum A+and Plum A+3:SUB0000594产品用途:Plum 360、Plum A+和Plum A+3是大容量输液泵,用于精确控制输液量和速率为患者进行输液。该系统通过皮下、肌肉内、静脉内和鞘内给药来输送血液或血液制品、药物和其他液体。

关 键 词：输液系统 血液制品 鞘内给药 静脉内 制造缺陷 输液泵 输液量 警示信息 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]