血浆基质金属蛋白酶抑制剂-1对阿尔茨海默病的诊断价值  

作　　者：楚长彪[1] 傅晓凤 贾龙飞[1] 

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院神经疾病高创中心神经内科,北京100053

出　　处：《中国临床医生杂志》2023年第7期793-796,共4页Chinese Journal For Clinicians

基　　金：国家自然科学基金委员会面上项目(82071194);北京市科委重点研发项目(Z201100005520016);首都卫生发展科研专项(2022-2-2017)。

摘　　要：目的探讨血浆基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的临床诊断价值。方法选取首都医科大学宣武医院2019年1月1日至2022年12月30日收治的AD患者和健康老年人143例,其中72例AD患者为AD组,以71例健康老年人为对照组,使用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测脑脊液中磷酸化tau蛋白(phosphorylated tau protein,P-tau)和β-淀粉样蛋白42(β-amyloid protein 42,Aβ42)水平作为纳入AD患者的依据之一,采用Luminex液相芯片分析技术检测血浆中TIMP-1的表达水平。分别对AD患者和对照组的一般资料及血浆TIMP-1水平进行比较。Spearman相关性分析评估血浆TIMP-1水平与MMSE评分相关性。运用受试者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估TIMP-1单独及联合载脂蛋白Eε4状态诊断AD的价值。结果AD患者血浆中TIMP-1水平明显低于对照组(P<0.0001);血浆TIMP-1水平与简易精神状态检查量表评分呈正相关(rho=0.530,P<0.0001);ROC曲线结果表明,使用血浆TIMP-1表达水平单独或联合载脂蛋白Eε4状态诊断AD的曲线下面积分别为0.875和0.898。结论血浆TIMP-1可作为一种生物标志物,在AD的诊断中起到一定的作用。

关 键 词：阿尔茨海默病 基质金属蛋白酶抑制剂-1 诊断 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]