女性生殖道胚胎型横纹肌肉瘤3例报告并文献复习  

作　　者：张露 叶红[1] 段华[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京妇产医院妇科微创中心北京妇幼保健院,北京100006

出　　处：《中国实用妇科与产科杂志》2023年第6期669-672,共4页Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics

基　　金：北京市自然科学基金面上项目(7222061)。

摘　　要：女性生殖道胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyo-sarcoma,ERMS)是一类罕见的肿瘤,占生殖道恶性肿瘤的3%~6%,好发于儿童和青少年,成年人较少见[1]。ERMS最常累及阴道,发生于子宫颈者极其罕见[2]。阴道ERMS常见于5岁以下婴幼儿,70%左右的子宫颈ERMS发生在20岁以前[3]。

关 键 词：生殖道肿瘤 女性 胚胎型横纹肌肉瘤 DICER1基因突变 

分 类 号：R737.3[医药卫生—肿瘤]