以肝衰竭为首发症状的慢性粒细胞白血病伴海蓝组织细胞增多症1例报告  

作　　者：吕小林[1] 闻芳[1] 张子羽 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院检验科,南昌330006

出　　处：《南昌大学学报（医学版）》2023年第3期104-106,共3页Journal of Nanchang University：Medical Sciences

摘　　要：海蓝组织细胞增多症(sea blue histiocytosis,SBH)是由于机体脂质代谢紊乱而导致的组织细胞内神经鞘磷脂和脑磷脂过度堆积的一种罕见的代谢性疾病,其发病机制不清,目前临床分为原发性SBH和继发性SBH,其中原发性SBH十分罕见,临床以继发性SBH为主[1],血液性疾病及脂质代谢紊乱相关性疾病是继发SBH的主要原因[2],同时增殖的海蓝组织细胞也可浸润机体各脏器引起其功能异常,促进疾病发展。

关 键 词：海蓝组织细胞增多症 慢性粒细胞白血病 首发症状 肝衰竭 

分 类 号：R552[医药卫生—血液循环系统疾病]