孤独症谱系障碍患儿血清S100钙结合蛋白B水平变化及其基因多态性观察  

作　　者：陈颖[1] 闫淑媛 张梅[1] 潘琳玲 匡晓妮 

机构地区：[1]湖南师范大学附属长沙市妇幼保健院儿童保健中心,长沙410007

出　　处：《山东医药》2023年第18期54-56,共3页Shandong Medical Journal

基　　金：湖南省自然科学基金项目(S2021JJKWLH0088)。

摘　　要：目的观察孤独症谱系障碍(ASD)患儿血清S100钙结合蛋白B(S100B)水平变化及S100B基因rs1051169位点多态性,探讨S100B基因多态性与ASD易感性的关系。方法选择78例ASD患儿为ASD组、80例健康体检儿童为对照组,抽取两组外周静脉血,采用ELISA法检测血清S100B,采用聚合酶链反应联合DNA直接测序法检测两组S100B基因rs1051169位点基因型,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清S100B水平对ASD的诊断效能。结果与对照组比较,ASD组患儿血清S100B水平高(P<0.001)。S100B诊断ASD的ROC曲线下面积为0.808(95%CI为0.741~0.875),当S100B为0.351 ng/mL时,诊断ASD的特异度为95%、灵敏度为58%。ASD患儿和健康对照儿童S100B基因rs1051169位点基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论ASD患儿血清S100B水平升高。血清S100B水平诊断ASD的特异度较高。S100B基因rs1051169位点基因多态性可能与ASD的易感性无关。

关 键 词：孤独症谱系障碍 S100钙结合蛋白B S100B基因 基因多态性 

分 类 号：R749.94[医药卫生—神经病学与精神病学]