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作 者:周进[1] 宗香萍 张莹[1] 耿洪智 李彩霞[1] Zhou Jin;Zong Xiangping;Zhang Ying;Geng Hongzhi;Li Caixia(Department of Hematology,the First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,China)
机构地区:[1]苏州大学附属第一医院血液科,苏州215006
出 处:《中华血液学杂志》2023年第5期427-430,共4页Chinese Journal of Hematology
摘 要:慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病,其异质性很高,不同患者预后差别很大。CLL国际预后指数(CLL-IPI)将CLL患者分为低危、中危、高危与极高危组,其中极高危组预后较差,5年生存率仅有23.3%。另外有10%~15%的CLL患者会发生Richter转化(RT)。一旦发展为RT,患者的中位生存期往往不超过1年。尽管既往免疫化疗及小分子靶向药物对部分CLL患者有效,但仍然难以克服具有高危遗传学特征患者的不良预后。本研究我们报道2例伴TP53突变的复发/难治(R/R)CLL患者,经过免疫化疗后复发并发生RT,给予CAR-T细胞联合PD-1单抗治疗,疾病获得完全缓解(CR)。现报道如下并复习相关文献。
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