间变性淋巴瘤激酶阳性组织细胞增生症呈系统性表现1例  

ALK-positive histiocytosis:report of a case

作　　者：黄海建[1] 陈小岩[1] Huang Haijian;Chen Xiaoyan(Department of Pathology,Fujian Provincial Hospital,Fujian Provincial Clinical Medical College,Fujian Medical University,Fuzhou350001,China)

机构地区：[1]福建省立医院、福建医科大学省立临床医学院病理科,福州350001

出　　处：《中华病理学杂志》2023年第7期742-744,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：患者男,71岁,血尿1周,检查发现膀胱肿物,外院影像学检查示阴茎、双侧睾丸、背部皮肤、膀胱及腰3椎体多发性占位。病理学表现为梭形细胞、组织细胞增生,细胞轻度异型性或不明显,未见病理性核分裂象及肿瘤性坏死,间质见淋巴细胞、浆细胞及泡沫样组织细胞浸润,纤维组织增生。免疫组织化学检测病变细胞呈CD68、CD163、间变性淋巴瘤激酶(ALK)1、ALK(D5F3)、波形蛋白阳性;荧光原位杂交检测均见ALK基因分离信号;二代测序检测到KIF5B(NM_004521)-ALK(NM_004304)融合基因。ALK阳性组织细胞增生症罕见,本文结合本例特征并复习文献,以提高对该病变的认识。

关 键 词：组织细胞增生症 间变性淋巴瘤激酶 组织细胞浸润 双侧睾丸 泡沫样 肿瘤性 梭形细胞 荧光原位杂交 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]