原发性甲状旁腺功能亢进症并发棕色瘤3例  

作　　者：李彦婷 卢颖 唐发兵[3] 袁文臻[4] 

机构地区：[1]兰州大学第一临床医学院,甘肃兰州730000 [2]中国医学科学院北京协和医学院,北京100006 [3]兰州大学第一医院病理科,甘肃兰州730000 [4]兰州大学第一医院肿瘤外科,甘肃兰州730000

出　　处：《温州医科大学学报》2023年第8期667-670,673,共5页Journal of Wenzhou Medical University

摘　　要：棕色瘤(brown tumor,BT),是一种罕见的非肿瘤性溶骨性病变,主要发生于原发性或继发性甲状旁腺功能亢进症患者中,以原发性多见(占80%以上)[1]。原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,PHPT)的病因是甲状旁腺增生、甲状旁腺腺瘤或甲状旁腺腺癌等,机体过度分泌甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH),使血钙持续升高,并伴有低磷和骨代谢异常[2]。多发性BT常被误诊为多发性骨髓瘤或转移癌[3],导致不必要的手术。因此,正确诊断以及合理干预PHPT并发BT至关重要。现报告兰州大学第一医院PHPT并发BT患者3例,旨在提高对该疾病的诊治能力。

关 键 词：甲状旁腺功能亢进症 棕色瘤 代谢性骨病 

分 类 号：R739[医药卫生—肿瘤]