PAX2基因变异导致同胞姐妹慢性肾脏病二例  

作　　者：李皎宇 朱亚菊[1] 郭桂梅 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属新华医院儿肾脏风湿免疫科,200092

出　　处：《国际儿科学杂志》2023年第6期428-430,共3页International Journal of Pediatrics

摘　　要：儿童慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是指肾脏结构和(或)功能异常超过3个月,部分患者可进展为终末期肾病(end stage renal disease,ESRD),严重影响患儿生长发育和生活质量,预后较差[1]。儿童CKD的发病率大约为3.0/100万,其病因复杂,遗传因素是儿童CKD发生的重要原因,如先天性尿路畸形、肾发育不良、遗传性肾病等[2]。

关 键 词：慢性肾脏病 同胞姐妹 终末期肾病 肾发育不良 肾脏结构 尿路畸形 功能异常 遗传因素 

分 类 号：R726.9[医药卫生—儿科]