肠外营养制剂不良反应分析  

作　　者：杜陈陈 姚星烂 宋秋萍 沈明丰 

机构地区：[1]苏州市第九人民医院药学部,江苏吴江215200

出　　处：《医药前沿》2023年第14期123-126,共4页Journal of Frontiers of Medicine

基　　金：2019年度苏州市科技发展计划[民生科技一医疗卫生基础研究(第三批)](SYSD2019170)。

摘　　要：目的:分析肠外营养相关制剂发生药品不良反应(ADR)情况,为临床安全合理用药提供参考。方法:收集苏州市第九人民医院2020年1月—2022年11月使用肠外营养相关制剂出现ADR的52例患者的病历资料,统计分析患者ADR发生情况。结果:共收集肠外营养制剂相关ADR病例52例,其中复方氨基酸注射液18AA-II ADR例数最多,中长链脂肪乳注射液的ADR发生率最高;ADR类型主要为消化系统反应、皮肤及附件反应、全身性反应、神经系统反应、循环系统反应、呼吸系统反应及运动系统反应,其中消化系统ADR反应发生率最高。结论:肠外营养相关制剂成分复杂,发生ADR的类型较多。建议临床使用中遵循适应证用药,加强用药监护,提升合理用药水平,以减少ADR的发生。

关 键 词：肠外营养 营养制剂 不良反应 

分 类 号：R574[医药卫生—消化系统]