不同年龄分型的重症肌无力患者临床特点分析  

作　　者：赵佃果 范雪丽 李明远[1] 霍颖倩[1] 陈金波[1] 

机构地区：[1]滨州医学院附属医院神经内科,256600

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2023年第4期300-302,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(81701192)。

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。MG是一种异质性疾病,不同患者肌肉无力的分布存在不同,病情严重程度也可能不同。随着我国人口老龄化越来越明显,老年人所占比例增加,老年人MG的发病率也逐渐升高[2]。根据发病年龄分型可分为早发型(<50岁)和晚发型(≥50岁)[3],不同年龄组MG患者具有各自的临床特点。本研究回顾性分析了2019年1月至2021年6月在滨州医学院附属医院住院治疗的MG患者的临床和电生理资料,根据年龄分型对患者进行分组,分析组间差异,以指导临床诊断及治疗。

关 键 词：重症肌无力 临床分型 乙酰胆碱受体抗体 重复神经电刺激 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]