NDRG1靶向调控MAPK信号通路对直肠癌患者细胞凋亡、侵袭的影响  

作　　者：孙强[1] 宋维亮[1] 王俊伟 程康 

机构地区：[1]天津市第三中心医院普外科,天津300170

出　　处：《中国老年学杂志》2023年第16期4039-4042,共4页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探究肿瘤基因N-MYC下游调节基因(NDRG)1靶向调控丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对直肠癌患者细胞凋亡、侵袭的影响。方法选取人直肠癌细胞,经培养后将其分为对照组、下调NDRG1组、上调NDRG1组,分别对各组细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力检测,RT-聚合酶链反应(PCR)检测NDRG1、MAPK、细胞外信号调节激酶(ERK)2及MAPK2单克隆抗体(MEK)2 mRNA,Western印迹法检测NDRG1蛋白及凋亡抑制基因B细胞淋巴瘤(Bcl)2蛋白表达。结果与对照组相比,下调NDRG1组NDRG1 mRNA及蛋白表达下降,Bcl2蛋白表达、MAPK、ERK2、MEK2 mRNA升高,24、48、72 h细胞增殖率升高,凋亡率降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组、下调NDRG1组相比,上调NDRG1组NDRG1 mRNA及蛋白表达升高,Bcl2蛋白表达、MAPK、ERK2、MEK2 mRNA下降,24、48、72 h细胞增殖率降低,凋亡率升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在直肠癌患者细胞中通过上调NDRG1表达,对MAPK信号通路进行靶向调控,能够抑制癌细胞迁移与增殖,增加细胞凋亡,减轻病情严重程度。

关 键 词：直肠癌 细胞凋亡 N-MYC下游调节基因-1 细胞侵袭 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]