miR-630经靶向调控波形蛋白抑制胃癌细胞上皮间充质转化的研究  

作　　者：姜键平 滕文浩[1] 叶再生[1] 魏晟宏[1] 陈路川[1] 

机构地区：[1]福建医科大学肿瘤临床医学院,福建省肿瘤医院胃肠肿瘤外科,福州350014

出　　处：《福建医药杂志》2023年第4期117-122,共6页Fujian Medical Journal

基　　金：福建医科大学启航基金项目(2018QH1223)。

摘　　要：目的 探讨微小RNA-630(miR-630)对胃癌细胞上皮间充质转化功能的影响及其调控机制。方法 收集20例胃癌患者的临床资料、癌组织及其相对应的癌旁组织,以Real-time PCR法检测miR-630及波形蛋白(VIM)表达,分析miR-630与临床指标之间的关系。将hsa-miR-630 mimics NC,hsa-miR-630 mimics,hsa-miR-630 inhibitor NC,hsa-miR-630 inhibitor转染胃癌AGS细胞后,通过划痕和侵袭试验检测AGS细胞迁移和侵袭情况;采用Real-time PCR和Western blot法分别检测miR-630、VIM mRNA和蛋白表达;进行双荧光素酶报告基因试验明确miR-630与VIM之间的关系。结果 与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-630表达明显下降,VIM表达明显升高(P<0.05)。且miR-630表达量在肿瘤直径≥4 cm、T_(3~4)及存在淋巴结转移的患者胃癌组织中显著下降(P<0.05)。hsa-miR-630 mimics组AGS细胞迁移、侵袭能力均明显下降(P<0.01),而hsa-miR-630 inhibitor组明显增强(P<0.01)。此外,双荧光素酶报告基因试验提示miR-630与VIM间存在直接靶向关系(P<0.01)。结论 miR-630可能通过下调靶基因VIM水平影响上皮间充质转化相关蛋白表达,从而抑制胃癌AGS细胞的上皮间充质转化功能。

关 键 词：胃肿瘤 miR-630 上皮间充质转化 细胞侵袭 波形蛋白 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]