原发性生殖系统恶性间皮瘤2例报告  

作　　者：曹松强 赵振华 李松 侯俊清 张雪培[2] 

机构地区：[1]河南大学淮河医院泌尿外科,河南开封475000 [2]郑州大学第一附属医院泌尿外科,河南郑州450000

出　　处：《现代泌尿外科杂志》2023年第8期732-733,共2页Journal of Modern Urology

基　　金：河南省医学科技攻关计划项目(No.LHGJ20210578);河南省重点研发与推广(科技攻关)(No.212102310685);开封市科技发展计划项目(No.2106006);医学院重点培育一流学科建设项目(No.CX3011A0950017)。

摘　　要：恶性间皮瘤是一种起源于间皮细胞的高度侵袭性恶性肿瘤,发生部位常见于腹膜、胸膜、心包膜。临床上生殖系统恶性间皮瘤相对少见,临床表现无特异性,术前诊断困难,预后极差[1-2]。现收集我院诊治的2例生殖系统恶性间皮瘤患者的临床资料报告如下。1临床资料1.1病例1患者男性,42岁,2021年2月26日因“发现右侧阴囊内肿物半年”入院,既往“高血压病”病史2年。

关 键 词：附睾肿瘤 睾丸肿瘤 恶性间皮瘤 

分 类 号：R737.2[医药卫生—肿瘤]