舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰片对产后抑郁症患者HAMD评分、SDSS评分及TESS评分的影响  

作　　者：郭定玲 邱妤 肖秀春 

机构地区：[1]江西省赣州市南康区妇幼保健院妇科,341499

出　　处：《临床合理用药杂志》2023年第23期49-52,共4页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的 观察舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰片对产后抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分及不良反应症状量表(TESS)评分的影响。方法 选取2020年4月—2021年4月赣州市南康区妇幼保健院收治的产后抑郁症患者80例,按照患者入院时间先后顺序进行分组,其中2020年4—10月入院治疗者40例为对照组,2020年11月—2021年4月入院治疗者40例为研究组。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片治疗,研究组患者采用舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗,2组均连续用药6周。比较2组患者治疗效果,治疗前后HAMD评分和SDSS评分,不良反应总发生率及治疗3、6周后TESS评分。结果 研究组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.166,P=0.023);治疗6周后,2组患者HAMD评分和SDSS评分较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P均<0.01);治疗期间研究组不良反应总发生率为12.50%,低于对照组的32.50%(χ^(2)=4.588,P=0.032),研究组治疗3、6周后TESS评分均低于对照组(P<0.01)。结论 舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗产后抑郁症效果显著,可有效改善患者的抑郁症状,减少不良反应发生,相较于单独用药治疗的安全性更高,值得临床推广应用。

关 键 词：产后抑郁症 舒肝解郁胶囊 草酸艾司西酞普兰片 抑郁评分 不良反应 

分 类 号：R749.4[医药卫生—神经病学与精神病学]