微小RNA-34a在代谢相关脂肪性肝病中的价值  

作　　者：林怀德[1] 周稳兰[1] 朱蔚岗[1] 

机构地区：[1]江苏省泰州市第二人民医院感染科,江苏泰州225500

出　　处：《中国临床医生杂志》2023年第9期1036-1039,共4页Chinese Journal For Clinicians

基　　金：江苏省泰州市科技支撑计划(TS202004)。

摘　　要：目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-34a在代谢相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated fatty liver disease,MAFLD)中的诊断价值。方法选取江苏省泰州市第二人民医院2021年3月至2023年2月收治的120例MAFLD患者作为试验组,同期选取120例健康体检的人作为对照组。根据肝穿刺活检结果,根据肝穿刺活检结果将NAFLD患者按病情严重程度分为轻度组62例和中重度组58例。收集受试者临床资料,采用全自动生物化学分析仪进行相关血清指标检测,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)法检测血清中miR-34a的表达,比较试验组与对照组、轻度组与中重度组miR-34a表达水平,通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估miR-34a对MAFLD发生与严重程度的诊断价值。结果与对照组相比,试验组血清miR-34a的表达水平显著增高(P<0.05),与轻度组相比,中重度组血清miR-34a表达水平显著增高(P<0.05)。Logistic回归分析发现,miR-34a是影响MAFLD发生的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-34a水平诊断MAFLD的AUC为0.854,其敏感度和特异度分别为80.83%、81.67%;miR-34a水平诊断中重度MAFLD的AUC为0.823,其敏感度和特异度分别为73.44%和80.36%%。结论血清miR-34a水平与MAFLD及其严重程度相关,可以预测MAFLD发生与发展,有望成为MAFLD诊断的一个新指标。

关 键 词：非酒精性脂肪性肝病 微小RNA-34a 诊断 

分 类 号：R575.1[医药卫生—消化系统]