常染色体显性智力障碍21型一例  

作　　者：贾富华 武书丽 王成龙 

机构地区：[1]内蒙古医科大学研究生院,呼和浩010059 [2]内蒙古自治区人民医院儿科,呼和浩特010017

出　　处：《内蒙古医学杂志》2023年第7期893-895,共3页Inner Mongolia Medical Journal

摘　　要：患儿,男,2020年9月17日足月顺产(母孕期平顺),出生体质量3.2kg,生后无特殊病史,取足跟血做遗传代谢病筛查,回报无异常,母乳喂养,患儿父母否认近亲史,否认怀孕前用药史,父母体格健康。患儿因体质量增长较慢,奶量欠佳,运动发育迟缓,6月龄就诊于当地医院,诊断考虑甲状腺功能减退,遂于2021年3月24日就诊于我院。

关 键 词：遗传代谢病 特殊病史 足月顺产 患儿父母 运动发育迟缓 用药史 母孕期 甲状腺功能减退 

分 类 号：R569[医药卫生—呼吸系统]