欧盟提示可待因与布洛芬组合制剂致严重肾脏和胃肠道损害的风险  

出　　处：《中国药物评价》2023年第4期343-343,共1页Chinese Journal of Drug Evaluation

摘　　要：欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议对可待因与布洛芬组合制剂的产品信息进行修订,以纳入包括死亡在内的严重损害的警告,特别是当以高于推荐剂量长期服用时。可待因和布洛芬组合制剂是阿片类药物(可待因)和抗炎药(布洛芬)的组合,临床用于治疗疼痛。可待因和布洛芬组合制剂的反复使用可能会导致患者对可待因成分的依赖和滥用。

关 键 词：阿片类药物 药物警戒 可待因 推荐剂量 布洛芬 欧洲药品管理局 胃肠道损害 严重损害 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]