产前诊断2号染色体长臂数量异常嵌合体1例  

作　　者：张丽芳[1] 陈伟萍[1] 曾艳[1] 程德华 张涛[1] 

机构地区：[1]绍兴市妇幼保健院遗传室,绍兴312000 [2]中南大学基础医学院生殖与干细胞工程研究所,长沙410008

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2023年第9期1188-1189,共2页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：孕妇31岁,G4P1,既往体健,未见异常。2014年育有1健康女婴,生长发育未见异常。此次妊娠孕32+1周胎儿生长发育受限,于2021年6月14日来绍兴市妇幼保健院遗传室就诊。本研究通过了绍兴市妇幼保健院伦理委员会的审查[2022(论)第047号],孕妇签署了临床研究知情同意书,对其进行羊膜腔穿刺,抽取脐带血进行染色体微阵列检测(chromosomal microarray analysis,CMA)。

关 键 词：市妇幼保健院 胎儿生长发育 羊膜腔穿刺 伦理委员会 知情同意书 产前诊断 脐带血 嵌合体 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]