G蛋白偶联受体的偏好性信号转导  

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作  者: 孙金鹏[2,3] 于晓 杨帆 肖鹏 

机构地区:[1]山东大学 [2]山东大学高等医学研究院 [3]北京大学 [4]不详

出  处:《中国科技成果》2023年第14期76-76,F0003,共2页China Science and Technology Achievements

摘  要:G蛋白偶联受体(GPCR)是目前已知的人类基因组中最大的受体家族,也是30%以上的临床处方药物的作用靶点.明确重要疾病中的GPCR作为药物靶点,阐明GPCR偏好性信号途径在生理活动中的功能和精确作用机制,进而针对性地开发有效干预策略,是现代药理学研究的重要内容之一.

关 键 词:现代药理学 临床处方 G蛋白偶联受体 作用靶点 药物靶点 人类基因组 信号转导 GPCR 

分 类 号:R392.11[医药卫生—免疫学]

 

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