成人先天性肝纤维化3例报告  

作　　者：齐凯凯 王铁延[1] 何雨倩 罗森 敖康健 陈悦[1] 

机构地区：[1]湖北医药学院附属太和医院感染科,湖北十堰442000

出　　处：《中西医结合肝病杂志》2023年第9期854-856,共3页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Liver Diseases

摘　　要：先天性肝纤维化(CHF)是一种多发生于儿童的常染色体隐性遗传性疾病,是一种罕见的、与胆管板畸形相关的肝内胆管遗传发育障碍疾病[1,2]。本病的发病率极低,有文献报道约为1/10000至1/20000[3],而在成年人中更为少见,因其临床表现无特异性,诊断方法主要依靠病理活组织检查,故对于临床诊断CHF尤为困难。本文报道十堰市太和医院感染科收治的3例成人先天性肝纤维化患者。

关 键 词：肝硬化 肝纤维化 先天性 诊断 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]