多中心浆细胞型Castleman病临床病理诊断并相关文献复习  

Plasma cell type multiple Castleman disease:a study of clinicopathologic diagnosisand review of literature

作　　者：刘冬梅 丁永玲[2] 生玉俊 黄彩虹 蒋淑婉[2] 王正[2] LIU Dong-mei;DING Yong-ling;SHENG Yu-jun

机构地区：[1]扬州市中医院病理科,江苏扬州225000 [2]扬州大学附属医院病理科,江苏扬州225000

出　　处：《诊断病理学杂志》2023年第6期582-583,586,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：多中心浆细胞型Castleman病(plasma cell type multiple Castleman disease,PC-MCD)临床罕见,病理组织学以滤泡间出现大量浆细胞片状浸润为特点,临床以全身多处出现无痛性淋巴结肿大为特征,可伴发热、消瘦、浆膜腔积液、肝脾大、贫血、肾功能异常等多系统、多器官受累的表现,是一种交界性淋巴组织增生性疾病,可恶变或转化为淋巴瘤[1]。

关 键 词：多中心浆细胞型Castleman病 临床病理诊断 鉴别诊断 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]