输卵管原发性黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤合并双侧卵巢浆液性囊腺纤维瘤1例并文献复习  

Primary mucosa-associated lymphoid tissue extranodal marginal zone lymphoma in fallopian tubes combined with serous adenofibroma of the bilateral ovaries:report of 1 case and review of literature

作　　者：寿娟 胡建军 龙训 黄平[1] 张著学[1] Shou Juan;Hu Jianjun;Long Xun;Huang Ping;Zhang Zhuxue(Department of Pathology,Guizhou Provincial People's Hospital,Guiyang 550002,China)

机构地区：[1]贵州省人民医院病理科,贵阳550002

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2023年第8期489-491,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：贵州省人民医院博士基金(GZSYBS[2017]03)。

摘　　要：目的探讨输卵管原发性黏膜相关淋巴组织(MALT)结外边缘区淋巴瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析贵州省人民医院2022年9月收治的1例输卵管原发性MALT淋巴瘤合并双侧卵巢浆液性囊腺纤维瘤患者的临床表现、病理形态及免疫表型和基因重排结果,并复习相关文献。结果患者67岁,因下腹胀痛入院,超声检查发现子宫双侧附件区囊性占位,行双侧附件及全子宫切除。术后病理学检查:大体观察双侧卵巢多房多囊包块,右侧输卵管壶腹部及伞端稍管腔增粗,直径0.6 cm,左侧输卵管未见特殊。光学显微镜下观察:双侧卵巢为浆液性囊腺纤维瘤,右侧输卵管增粗区黏膜层至浆膜层见大量弥漫增生的淋巴组织,淋巴细胞小至中等大小,形态呈中心细胞样、单核细胞样及小淋巴细胞样,浆细胞样细胞少见,淋巴细胞浸润黏膜上皮并形成淋巴上皮病变。结合免疫组织化学检查及B细胞基因重排诊断为输卵管原发性MALT淋巴瘤。结论输卵管原发性MALT淋巴瘤罕见,尤其是合并卵巢浆液性囊腺纤维瘤,临床症状及影像学表现不典型,病理取材不充分或认识不足时容易漏诊、误诊。最终确诊依靠病理学检查。

关 键 词：输卵管肿瘤 淋巴瘤 B细胞 边缘区 病理学 诊断 鉴别 

分 类 号：R737.3[医药卫生—肿瘤]