circRBM33对鼻咽癌6-10B细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制  

作　　者：曾伟[1] 马民[1] 李燕伟 芦二永[1] 

机构地区：[1]河南科技大学第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科,河南洛阳471003 [2]洛阳市中心医院眼科

出　　处：《中国老年学杂志》2023年第20期5043-5048,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河南省科技攻关计划项目(132102310029)。

摘　　要：目的探讨环状RNA结合基序蛋白(circRBM)33对鼻咽癌细胞6-10B增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)评估鼻咽癌组织和配对癌旁组织中circRBM33和微小RNA(miR)-3196的相对水平。将小干扰RNA阴性对照(si-NC组)、circRBM33小干扰RNA(si-circRBM33组)、miRNA模拟物阴性对照(miR-NC组)、miR-3196模拟物(miR-3196组)、si-circRBM33+miR-3196抑制物(si-circRBM33+anti-miR-3196组)、si-circRBM33+miRNA抑制物阴性对照(si-circRBM33+anti-miR-NC组)分别转染6-10B细胞。未转染6-10B细胞记为对照(Con)组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕愈合实验、Transwell法分别检测6-10B细胞活力及迁移和侵袭能力。通过双荧光素酶报告基因实验和实时定量PCR分析circRBM33和miR-3196之间的相互作用。结果与癌旁组织比较,鼻咽癌组织中circRBM33的相对水平明显升高,miR-3196相对水平明显降低(P<0.05)。与对照组、si-NC组比较,si-circRBM33组细胞活力、划痕愈合率、侵袭数明显降低(P<0.05);与对照组、miR-NC组比较,miR-3196组细胞活力、划痕愈合率、侵袭数明显降低(P<0.05)。miR-3196是circRBM33的靶基因,circRBM33负性调控miR-3196表达。si-circRBM33+anti-miR-3196组与si-circRBM33+anti-miR-NC组比较,细胞活力、划痕愈合率、侵袭数明显增加(P<0.05)。结论干扰circRBM33可明显抑制鼻咽癌6-10B细胞迁移、侵袭和增殖,这是通过靶向上调miR-3196实现的。

关 键 词：鼻咽癌 circRBM33 miR-3196 细胞增殖 迁移 侵袭 

分 类 号：R739.6[医药卫生—肿瘤]