微小RNA-424-5P靶向调控HMGA1基因对胃癌细胞生长、侵袭的影响  

作　　者：王婵 初丽敏 王燕云[1] 

机构地区：[1]石家庄市第三医院,河北石家庄050000

出　　处：《中国老年学杂志》2023年第20期5056-5060,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省卫生健康委员会医学科学研究课题项目(No.20201396)。

摘　　要：目的 研究微小RNA(miR)-424-5P对高迁移率族蛋白(HMG)A1的靶向调控及对胃癌细胞增殖、迁移的作用。方法 将人胃癌BGC-823细胞复苏后,应用10%胎牛血清,在5%二氧化碳和37℃培养箱中进行培养,应用miR-424-5P抑制物(inhibitor)转染的BGC-823细胞列为anti-miR-424-5P组。应用阴性对照进行转染的BGC-823细胞列为anti-NC组,不进行转染的BGC-823细胞列为对照组,细胞转染后各组继续在培养箱中培养。应用qRT-聚合酶链反应(PCR)检测各组miR-424-5P的相对表达水平;应用四甲基噻唑蓝(MTT)研究miR-424-5P对细胞增殖的影响;应用划痕实验检测miR-424-5P对细胞迁移的影响;应用transwell实验研究miR-424-5P对细胞侵袭的影响。应用免疫印迹实验对各组HMGA1蛋白相对表达水平进行检测。结果 转染48 h后qRT-PCR结果表明,anti-miR-424-5P组miR-424-5P相对表达量明显低于对照组和anti-NC组(P<0.05)。对BGC-823细胞进行转染48 h后,miR-424-5P OD值显著低于anti-NC组和对照组(P<0.05)。与anti-NC组和对照组相比,anti-miR-424-5P组迁移距离显著较低(P<0.05)。与anti-NC组和对照组相比,anti-miR-424-5P组迁移数量显著较少(P<0.05)。与对照组和anti-NC组比较,anti-miR-424-5P组HMGA1蛋白的表达水平显著较高(P<0.05)。结论 miR-424-5P能够靶向调控HMGA1对胃癌细胞的生长、侵袭,可为胃癌的治疗提供新的靶点和治疗策略。

关 键 词：miR-424-5P 高迁移率族蛋白(HMG)A1 胃癌细胞 侵袭 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]