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作 者:李慧民 依荷芭丽·迟 许晓英 刘茜 Li Huimin;Chi·Yihebali;Xu Xiaoying;Liu Qian(Department of Medical Oncology,National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Beijing,100021,China;Liaocheng People's Hospital,Liaocheng,Shandong 252004;Beijing Changping Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital Oncology-Geriatrics Changping,Beijing 102200;Department of Radiation Oncology,National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Beijing,100021,China)
机构地区:[1]国家癌症中心,国家肿瘤临床医学研究中心,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科,北京100021 [2]聊城市人民医院肿瘤科,聊城252004 [3]北京昌平中西医结合医院肿瘤老年科,北京102200 [4]国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院放疗科,北京100021
出 处:《中国肿瘤临床与康复》2023年第2期129-132,共4页Chinese Journal of Clinical Oncology and Rehabilitation
摘 要:血管肉瘤(angiosarcoma,AS)是一种高度恶性血管源性肿瘤,由血管内皮细胞分化的间叶细胞、血管内皮细胞或淋巴管内皮细胞直接发生而来,占软组织肉瘤的 1%~ 2%[1].AS在软组织肉瘤中恶性程度较高、复发和转移较快,预后较差,转移性血管肉瘤患者的中位生存仅 6.6 个月 [2].原发性脾血管肉瘤(primary angiosarcoma of the spleen,PAS)是一种起源于脾窦内皮细胞的侵袭性极高的原发脾脏恶性肿瘤,临床非常罕见,发病率为(0.14 ~ 0.25)/100 万,占脾脏恶性肿瘤的7% [3].目前,既往个案报道中,脾脏血管肉瘤的治疗多以手术切除为首要治疗手段,但预后极差,短时间内极易复发转移.
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