X连锁无丙种球蛋白血症合并肾损伤1例  

X-linked ammaglobulinemia complicated with renal injury:one case report

作　　者：海亚美 焦剑[1] 樊威伟[1] 张勉之 Hai Ya-mei;Jiao Jian;Fan Wei-wei;Zhang Mian-zhi(Department of Nephropathy,Affiliated Hospital of Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300120,China)

机构地区：[1]天津市中医药研究院附属医院肾病科,天津300120

出　　处：《临床肾脏病杂志》2023年第10期878-880,共3页Journal Of Clinical Nephrology

基　　金：学部委员张大宁教授治疗肾脏病的多维度传承(C12022E024XB)。

摘　　要：X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)又称Bruton无丙种球蛋白血症或Bruton综合征,该病因低丙种球蛋白血症致使机体体液免疫功能降低,易发生反复感染,甚至危及生命。该病是否会合并肾损伤尚不明确,天津市中医药研究院附属医院肾病科近日收治1例XLA合并肾损伤患儿,现对本病例的治疗进行总结报道,寻找二者存在的关联性,提高临床对XLA合并肾损伤疾病的认识,以更早更快诊断及治疗。XLA于1952年首次报道,是原发性免疫缺陷病中最常见的类型之一[1-2]。XLA为X-染色体连锁隐性遗传病,发生率大约为20万分之一,多为男性发病,女性携带[3]。

关 键 词：X连锁无丙种球蛋白血症 肾损伤 酪氨酸激酶 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科] R726.9[医药卫生—临床医学]