卵巢多房囊性Sertoli-Leydig细胞瘤2例临床病理学特征  

Ovarian multiocular cystic Sertoli-Leydig cell tumors:a clinicopathologic features of two cases

作　　者：王婷 李仔峰 陈奕昭[1] 余英豪[3] WANG Ting;LI Zai-feng;CHEN Yi-zhao

机构地区：[1]福建省泉州市中医院病理科,泉州362200 [2]福建省晋江市医院病理科,泉州362200 [3]中国人民解放军联勤保障部队第900医院病理科,福州350000

出　　处：《诊断病理学杂志》2023年第7期688-690,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumors,SLCT)又称为男性母细胞瘤或卵巢雄性母细胞瘤,是一种向睾丸形态分化的较罕见卵巢混合性性索-间质肿瘤,因此临床表现为可从无症状到极具男性化特征。SLCT仅占原发卵巢肿瘤0.41%,性索-间质肿瘤11.2%[1]。其发病年龄广泛,可发生于0.4~81岁女性[2],51%发生30岁以前,不到10%发生于50岁以上。大体表现多为实性、囊实性,罕见囊性。本文报道2例中老年女性囊性SLCT,并结合相关文献对其临床表现、病理学特征及鉴别诊断等进行探讨,旨在提高对其认识水平。

关 键 词：卵巢肿瘤 多房囊性 Sertoli-Leydig细胞瘤 术中冰冻 鉴别诊断 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]