NSCLC患者RELM–β、JAM–A、Kif2c蛋白表达水平及意义  

作　　者：王漫丽[1] 陈飞[1] 

机构地区：[1]南阳市第一人民医院,河南南阳473000

出　　处：《深圳中西医结合杂志》2023年第16期65-69,共5页Shenzhen Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：目的:探究非小细胞性肺癌(NSCLC)患者抵抗素样分子–β(RELM–β)、连接黏附分子–A(JAM–A)、驱动蛋白家族成员2c(Kif2c)蛋白表达水平及其临床意义。方法:回顾性分析南阳市第一人民医院2018年6月至2019年6月收治的94例NSCLC患者临床及随访资料,应用免疫组织化学法对患者癌组织及癌旁组织中的RELM–β、JAM–A、Kif2c蛋白阳性表达水平进行检测,分析各检测指标蛋白表达与临床病理特征及预后生存的关系。结果:NSCLC患者癌组织中RELM–β、JAM–A、Kif2c蛋白阳性表达率均显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05);不同临床分期、淋巴结转移情况患者癌组织中的RELM–β、JAM–A、Kif2c蛋白阳性表达率比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);RELM–β、JAM–A、Kif2c蛋白阳性表达者的中位生存期均显著短于对应蛋白阴性表达者,差异均具有统计学意义(χ^(2)=3.908、4.491、14.414,P均<0.05);COX比例风险回归模型分析显示,临床分期Ⅲ~Ⅳ、淋巴结转移、RELM–β蛋白阳性表达、JAM–A阳性表达、Kif2c阳性表达是NSCLC患者预后生存的独立危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:RELM–β、JAM–A、Kif2c在NSCLC患者癌组织中的蛋白表达量均异常升高,且与患者临床病理分期、淋巴结转移相关,是影响患者预后的独立危险因素,可能促进该癌症进展。

关 键 词：非小细胞性肺癌 抵抗素样分子–β 连接黏附分子–A 驱动蛋白家族成员2c 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]