重症联合免疫缺陷病的诊治  

Diagnosis and treatment of severe combined immunodeficiency

作　　者：王文婕 王晓川 Wang Wenjie;Wang Xiaochuan(Department of Clinical Immunology,Children's Hospital of Fudan University,Shanghai 201102,China)

机构地区：[1]国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院临床免疫科,上海201102

出　　处：《中华儿科杂志》2023年第10期952-954,共3页Chinese Journal of Pediatrics

基　　金：上海市市级科技重大专项(ZD2021CY001)。

摘　　要：重症联合免疫缺陷病(SCID)是致命的疾病,患儿常在生命早期出现反复、严重的感染,SCID的早期识别和诊断可以改善患儿生存率。病史是提示SCID诊断的重要线索,外周血T细胞数缺乏是SCID的主要诊断标准。一旦考虑SCID诊断,应立即制定治疗方案。

关 键 词：诊断标准 生命早期 重症联合免疫缺陷病 外周血T细胞 SCID 早期识别 生存率 治疗方案 

分 类 号：R725[医药卫生—儿科]