《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读  

出　　处：《财会学习》2023年第32期I0002-I0003,共2页Accounting Learning

摘　　要：一、《药品经营和使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)制定的背景是什么?2019年,新修订《药品管理法》和《疫苗管理法》明确全面实行药品上市许可持有人制度,强化药品研制、生产、流通、使用全过程监管,要求建立健全药品追溯制度,鼓励。

关 键 词：全过程监管 政策解读 药品经营 药品研制 追溯制度 《办法》 管理法 质量监督管理办法 

分 类 号：D922.16[政治法律—宪法学与行政法学]