药品研制

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相关机构：北京市药品审评中心国家食品药品监督管理局新华通讯社安徽省食品药品监督管理局更多>>
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《中国药事》投稿须知
《中国药事》2025年第1期118-122,共5页
《中国药事》杂志是由国家药品监督管理局主管,中国食品药品检定研究院主办,国内外公开发行的综合类药学学术期刊(月刊)。本刊积极宣传党的药品监督管理的方针、政策,宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》及其配套法规,研究药事管理理...
关键词：药品研发 中国药事 药事管理 药品研制 临床药学 学术期刊 药品监督管理 药品安全监管 
药事管理暨中药科学监管栏目征稿公告
《中成药》2024年第3期1064-1064,共1页
国家药监局发布的《关于促进中药传承创新发展的实施意见》提出,鼓励运用现代科学技术和传统中医药研究方法,深入开展中药监管科学研究。根据国家中药科学监管大会精神的新要求,进一步加强药品监管和政策法规的研究。《中成药》期刊即日...
关键词：医疗保险政策 药事管理 科学监管 药品研制 传统中医药 药品监管 医药产业政策 政策法规 
《中国药事》投稿须知
《中国药事》2024年第1期118-122,共5页
《中国药事》杂志是由国家药品监督管理局主管,中国食品药品检定研究院主办,国内外公开发行的综合类药学学术期刊(月刊)。本刊积极宣传党的药品监督管理的方针、政策,宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》及其配套法规,研究药事管理理...
关键词：药品研发 中国药事 药事管理 药品研制 临床药学 学术期刊 药品监督管理 药品安全监管 
从注册核查视角对药品研制质量管理要点的探讨被引量：3
《中国新药杂志》2024年第1期28-35,共8页颜若曦 
本文基于对药品注册核查基本要求的思考与分析,结合药品注册核查中关于真实性、一致性、药品上市商业化生产条件、研制的合规性和数据可靠性等核查内容,以及药理毒理学研究、药品临床试验、药学研制及生产现场核查要点的研究,从药品注...
关键词：药品研制 质量管理体系 注册核查 
《中国药房》杂志稿约
《中国药房》2024年第1期I0001-I0003,共3页
1杂志简介和征稿内容《中国药房》杂志是国家卫生健康委员会主管、中国医院协会和重庆大学附属肿瘤医院主办的国家级、国内外公开发行的药学学术类刊物。本刊自1990年1月创刊以来,始终以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理...
关键词：监督管理人员 医院药剂科 中国医院协会 药学部 社会药房 药品研制 学术类 杂志简介 
《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读
《财会学习》2023年第32期I0002-I0003,共2页
一、《药品经营和使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)制定的背景是什么?2019年,新修订《药品管理法》和《疫苗管理法》明确全面实行药品上市许可持有人制度,强化药品研制、生产、流通、使用全过程监管,要求建立健全药品追溯制度...
关键词：全过程监管 政策解读 药品经营 药品研制 追溯制度 《办法》 管理法 质量监督管理办法 
红医文化在医药化工专业学生思政教育中的价值——评《红医颂》
《化学工程》2023年第9期I0005-I0005,共1页邱伟彬 
闽西职业技术学院2023年度“三全育人”综合改革理论研究专项课题“文化育人视角下构建以红医文化立德树人路径探究”(MXZY23SQYR3)。
医药化工是支撑国民经济高质量发展的基础性产业,医药化工类专业培养的是具备药品研制方面的知识的高级复合型人才,能够在医药、化工、农药、生物等众多领域与部门从事医药产品的生产、研发、理论研究及经营管理等工作。医药化工类专业...
关键词：基础性产业 药品研制 医药化工 中药制药 化工类专业 生物制药 企事业单位 科研院所 
中国医药行业法规20年发展简述
《流程工业》2023年第8期38-40,共3页于志深 
医药行业法规是中国特色社会主义法治体系的组成部分——21世纪以来,我国医药行业发展迅速,与之相应的医药行业法规体系也在不断顺应时代的发展变化,逐步从单一走向多元,日趋完善成熟。1.医药行业法规体系简介在20年的发展历程中,我国...
关键词：医药行业 《药品管理法》 食药监 麻黄碱 《中华人民共和国中医药法》 药品研制 部门规章 复方制剂 
药品专利视域下仿制药研发的法律促进机制探索被引量：1
《中国医药工业杂志》2023年第7期1142-1142,共1页吕孟良 
药品作为一种具有社会特殊属性的商品,所承载的不仅是制药企业的利益,还肩负着社会公众的健康权益。然而,创新药研发具有研制周期长、投资成本高、生产风险高的特征。专利保护制度对创新药研发具有明显的促进和激励作用,例如药品研制企...
关键词：良性循环 特殊属性 制药企业 专利保护制度 药品研制 投资成本 新药研发 药品专利 
本合同是技术开发合同还是技术转让合同?
《科技中国》2023年第2期16-20,共5页吴寿仁 
一、案例基本情况A企业(甲方)拟与B研究所(乙方)签订一份转让C药品成果的技术转让合同,约定乙方向甲方转让C药品发明专利技术,由乙方负责按照CFDA新注册分类中注册申报临床及生产批件要求完成该项目的研发,通过药品研制现场检查,使甲方...
关键词：技术转让合同 技术开发合同 现场检查 药品研制 注册申报 转让 
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