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作 者:王丽霞 陈仪 董韶彤 任方刚[1] 张耀方[1] 常建梅[1] 覃艳红[1] 陈秀花[1] 王宏伟[1] 徐智芳[1] Wang Lixia;Chen Yi;Dong Shaotong;Ren Fanggang;Zhang Yaofang;Chang Jianmei;Tan Yanhong;Chen Xiuhua;Wang Hongwei;Xu Zhifang(Department of Haematology,The Second Hospital of Shanxi Medical University,Shanxi Provincial Key Laboratory of Molecular Diagnosis and Treatment of Hematological Diseases,Taiyuan 030001,China)
机构地区:[1]山西医科大学第二医院血液科,血液病分子诊疗山西省重点实验室,太原030001
出 处:《中华血液学杂志》2023年第9期770-774,共5页Chinese Journal of Hematology
基 金:山西省留学人员科技活动择优资助项目(20210027);山西省卫生健康委科研课题(2021056)。
摘 要:膜蛋白CD109属于GPI联结糖蛋白,参与多种重要信号通路,如TGF-β/Smads信号通路[1,2]、JAK-STAT信号通路[3,4]和表皮生长因子受体通路[5,6]。CD109最初是在急性髓系白血病(AML)细胞系KG-1a鉴定的细胞表面抗原[7],主要表达于胎儿和成人CD34阳性的骨髓单个核细胞亚群、激活的T淋巴细胞、激活的血小板、白血病原巨核细胞、内皮细胞、间充质干细胞亚群和一些人类肿瘤细胞系中[8],但不表达于人类静止的T细胞、血小板或外周血白细胞[9]。本研究探索了CD109在初发AML(M3除外)患者中的表达特征以及与CD34表达的相关性。
关 键 词:急性髓系白血病 CD109 细胞表面抗原 表皮生长因子受体 人类肿瘤细胞 间充质干细胞 内皮细胞 T淋巴细胞
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